До окончания всех проверок партии препаратов, после инъекций которых в барнаульском роддоме скончался новорожденный, изъяты из применения на всей территории России.

Приостановлено применение раствора глюкозы 10% в бутылках производства ОАО "Биохимик" серии 120612, а также сульфата магния в ампулах по 10 мл производства "Мосхимфармпрепараты" серии 1181212, уточнили в Росздравнадзоре.

"Решение принято федеральным Росздравнадзором на основании нашей информации о развитии тяжелых непредвиденных реакций при введении данных лекарственных препаратов. Реализация этих серий на территории страны прекращена. Думаю, аналогичное решение будет принято и в отношении "Децинона". Препараты направлены на экспертизу в Красноярск. Первые результаты дадут нам информацию о подлинности препаратов, они будут готовы 16 апреля", — сообщил "Интерфаксу" начальник управления Росздравнадзора по региону Владимир Трешутин.

10 апреля в роддоме номер 1 Барнаула после инъекций перечисленных препаратов нескольким новорожденным один ребенок скончался, четверо детей находятся в реанимации. Их состояние стабилизировалось, но по-прежнему остается тяжелым.

Возбуждено уголовное дело по п. "в" ч.2 ст.238 УК РФ (производство, хранение, сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни и здоровья потребителей, повлекшие по неосторожности смерть человека).

Источник: Вести